Գիտնականներն առաջին անգամ պարզել են, թե ինչպես է քիմիաթերապիան գենետիկ վնաս առաջացնում առողջ արյան մեջ

Գիտնականներն առաջին անգամ համակարգված կերպով հետազոտել են առողջ հյուսվածքների վրա քիմիաթերապիայի գենետիկական ազդեցությունը։

Wellcome Sanger ինստիտուտի, Քեմբրիջի համալսարանի, Քեմբրիջի համալսարանական հիվանդանոցների և NHS հիմնադրամի (Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust) հետազոտողները և նրանց գործընկերները վերլուծել են տարբեր տարիքի 23 բուժառուների արյան բջիջների գենոմները, որոնք անցնում էին տարբեր տեսակի քիմիաթերապիա։

Nature Genetics բժշկագիտական  հանդեսում հրապարակված արդյունքները ցույց են տալիս, որ քիմիաթերապևտիկ դեղամիջոցներից շատերը, բայց ոչ բոլորը, առողջ արյան մեջ մուտացիաներ և վաղաժամ ծերացում են առաջացնում։

Cancer Grand Challenges թիմի Mutographs նախագծի շրջանակում հետազոտողները հայտնաբերել են ԴՆԹ-ի վնասման կամ մուտացիոն նշանների նոր օրինաչափություններ, որոնք կապված են որոշակի քիմիաթերապևտիկ դեղամիջոցների հետ։

Քիմիաթերապիան քաղցկեղի բուժման մի տեսակ է, որը սպանում է քաղցկեղի բջիջները։ Դա համակարգային բուժում է, այսինքն՝ ազդում է ամբողջ օրգանիզմի վրա և կարող է նշանակվել որպես առանձին քիմիաթերապիայի դեղամիջոց կամ այլ դեղամիջոցների հետ համադրությամբ։

Զարգացած երկրներում, ըստ գնահատականների, բնակչության մոտ 10%-ը կյանքի որոշակի փուլում անցել է քիմիաթերապիա քաղցկեղի և այլ հիվանդությունների դեմ։

Քիմիաթերապիան կարող է երկարատև կողմնակի ազդեցություններ ունենալ առողջ, ոչ քաղցկեղային հյուսվածքների վրա և կապված է երկրորդային քաղցկեղի առաջացման ռիսկի բարձրացման հետ։ Սակայն, այս կողմնակի ազդեցությունների հիմքում ընկած կենսաբանական մեխանիզմները բավարար չափով ուսումնասիրված չեն։

Նոր հետազոտության շրջանակում գիտնականները նպատակ են դրել ուսումնասիրել առողջ արյան վրա քիմիաթերապիայի ազդեցությունը։ Քեմբրիջի համալսարանի (CUH) Սանգերի ինստիտուտի մուտոգրաֆիստների թիմը և նրանց գործընկերները որոշել են հետազոտել արյունը՝ նմուշառման պարզության և լաբորատորիայում արյան մշակման հնարավորության պատճառով։ Բացի դրանից, առողջ արյան մեջ մուտացիաների քանակը շատ նման է, ինչը լավ հիմք է ծառայում որոշելու համար, թե արդյոք այն ավելի բարձր է քիմիաթերապիա ստացած մարդկանց շրջանում: Հետազոտողները հաջորդականացրել են 3-80 տարեկան 23 մարդու արյան բջիջների գենոմները, որոնք քիմիաթերապիա էին անցնում արյան տարբեր տեսակների և պինդ քաղցկեղի դեմ։

Միասին նրանք ենթարկվել են քիմիաթերապիայի բոլոր հիմնական դասերի 21 դեղամիջոցի, դրանց թվում՝ ալկիլացնող նյութերի, պլատինե նյութերի և

հակամետաբոլիտների։

Արդյունքները համեմատվել են ինը առողջ մարդկանց գենոմային տվյալների հետ, ովքեր երբեք քիմիաթերապիա չէին ստացել։

Ամբողջ գենոմի հաջորդականության տվյալները վերլուծելով՝ թիմը պարզել է, որ քիմիաթերապևտիկ դեղամիջոցների շատ դասեր, բայց ոչ բոլորը, իսկապես ավելի շատ մուտացիաներ են առաջացնում առողջ արյան բջիջներում: Օրինակ՝ երեք տարեկան բուժառուն, որն ապաքինվում էր նեյրոբլաստոմայի՝ նյարդային հյուսվածքի քաղցկեղի դեմ, ավելի շատ մուտացիաներ ուներ, քան 80-ամյա այն բուժառուները, որոնք երբեք քիմիաթերապիա չէին ստացել։ ԴՆԹ-ի վնասման օրինաչափությունները, որոնք հայտնի են որպես մուտացիոն նշաններ, ուսումնասիրելով՝ հետազոտողները ցույց տվեցին, որ տարբեր քիմիաթերապևտիկ դեղամիջոցներն ունեն տարբեր մուտացիոն նշաններ և բացահայտեցին չորս նոր նշաններ, որոնք հանդիպում են քիմիաթերապիա ստացող բուժառուների շրջանում։